Sociedad | Eliana Tacchi contó que su hija, de 4 años, necesita de un costoso medicamento, que solamente se pueden comprar en el exterior, ya que en el país no son comercializadas, y cada una de las 9 ampollas para iniciar el tratamiento tiene un costo que supera $1,2 millones.
"Sofi" tiene 4 años y padece de neuroblastoma de alto riesgo en estadío IV, una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los neuroblastos (tejido nervioso inmaduros) en las glándulas suprarrenales, el cuello, el tórax o la médula espinal.
Su mamá, Eliana Tacchi, libra cotidianamente junto a su niña una "pelea" para vencer la enfermedad; hace algunos días y luego de sesiones de quimioterapia, y mientras se espera un trasplante autólogo de células madre, un estudio detectó que la enfermedad persiste en los huesitos de las piernas, pero aún en ese estadío surge una alternativa: Dinutuximab Beta, también conocido como Qarziba.
Se trata de un medicamento que no está registrado, no se comercializa en la Argentina, y por lo tanto el Estado no se hará cargo de financiar su compra, la que por ampolla supera $1,2 millones y la basavilbasense necesita 9.
Agotadas las instancias de gestiones ante las autoridades la mamá hizo saber de la situación, vía redes sociales, a la comunidad y se comenzó a reunir el dinero, ya suficiente para algo más de una ampolla, pero aún se está lejos del objetivo.
