Prohíben comercializar una crema con baba de caracol
| La medida por tomada por la ANMAT, tras una inspección realizada en el laboratorio que la fabrica. Allí se constató que el producto constituye un riesgo sanitario ya que no cuenta con la autorización de las autoridades.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización del producto "farmacrem baba de caracol" porque no cuenta con la autorización de las autoridades sanitarias.
La disposición que fue publicada en el Boletín Oficial precisó que la medida rige para el producto de industria argentina, que viene envasado en un pote de 40 gramos con vencimiento en octubre de 2008 y sin datos de elaboración y número de lote.
La ANMAT fundamentó su resolución luego de un procedimiento realizado en la firma Farmacia Mortero, ubicada en Marcelo T de Alvear 2301, de la Capital Federal donde retiró una unidad del producto.
En ese sentido, el Departamento de Registro constató la inexistencia del legajo elaborador y la razón social en el rótulo, lo que hizo imposible verificar la inscripción del producto.
La disposición establece que ante lo constatado por la ANMAT, quedó evidenciado el riesgo sanitario presente en la comercialización y uso del producto de la baba del caracol.
